荷蘭阿姆斯特丹大學醫學院科學家開展的一項新研究證明，利用最新CRISPR-Cas基因編輯技術，能消除實驗室中受感染細胞內所有艾滋病病毒（HIV）的痕跡，為治愈該病帶來新希望。相關研究論文將提交于4月27日至30日在巴塞羅那舉行的歐洲臨床微生物學和傳染病大會。
治療HIV面臨的一個重大挑戰是，病毒能將其基因組整合到宿主DNA內，這使其極難消除。CRISPR-Cas基因組編輯工具為靶向HIV的DNA提供了一種新手段。
研究人員表示，HIV可感染體內不同類型的細胞和組織。他們的目標是開發出一種強大而安全的CRISPR-Cas組合方案，可在不同細胞環境滅活不同HIV毒株，有望提供一種能有效對付多種HIV變體的廣譜療法。
團隊使用CRISPR-Cas和兩種gRNA，來對付“保守”的HIV序列。這意味著他們旨在攻擊在所有已知HIV毒株基因組內保持不變的部分，并治愈了HIV感染的T細胞。他們進一步評估了來自不同細菌的各種CRISPR-Cas系統，以確定其治療感染HIV的CD4 T細胞的有效性和安全性。結果顯示，SaCas9系統表現出優異的抗病毒性能，能用單一gRNA完全滅活HIV，并用兩種gRNA切除病毒DNA。
研究團隊強調，最新研究只是概念驗證，不會立刻用于治愈HIV。他們計劃進一步優化靶向大多數HIV宿主細胞的遞送途徑，并將結合CRISPR療法和受體靶向試劑，開展臨床前試驗。
荷蘭阿姆斯特丹大學醫學院科學家開展的一項新研究證明，利用最新CRISPR-Cas基因編輯技術，能消除實驗室中受感染細胞內所有艾滋病病毒（HIV）的痕跡，為治愈該病帶來新希望。相關研究論文將提交于4月27日至30日在巴塞羅那舉行的歐洲臨床微生物學和傳染病大會。
治療HIV面臨的一個重大挑戰是，病毒能將其基因組整合到宿主DNA內，這使其極難消除。CRISPR-Cas基因組編輯工具為靶向HIV的DNA提供了一種新手段。
研究人員表示，HIV可感染體內不同類型的細胞和組織。他們的目標是開發出一種強大而安全的CRISPR-Cas組合方案，可在不同細胞環境滅活不同HIV毒株，有望提供一種能有效對付多種HIV變體的廣譜療法。
團隊使用CRISPR-Cas和兩種gRNA，來對付“保守”的HIV序列。這意味著他們旨在攻擊在所有已知HIV毒株基因組內保持不變的部分，并治愈了HIV感染的T細胞。他們進一步評估了來自不同細菌的各種CRISPR-Cas系統，以確定其治療感染HIV的CD4 T細胞的有效性和安全性。結果顯示，SaCas9系統表現出優異的抗病毒性能，能用單一gRNA完全滅活HIV，并用兩種gRNA切除病毒DNA。
研究團隊強調，最新研究只是概念驗證，不會立刻用于治愈HIV。他們計劃進一步優化靶向大多數HIV宿主細胞的遞送途徑，并將結合CRISPR療法和受體靶向試劑，開展臨床前試驗。
本文鏈接：CRISPR能消除培養細胞中艾滋病病毒http://www.lensthegame.com/show-2-4018-0.html
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