今年2月28日是第18個國際罕見病日。當天，上海市罕見病基因編輯與細胞治療重點實驗室（籌）啟動會暨義診活動在復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院舉行。
上海市罕見病基因編輯與細胞治療重點實驗室（籌）依托復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院、復旦大學，圍繞罕見病的基因編輯、基因治療與細胞治療，聚焦罕見病致病機制研究、基因靶向治療技術開發及臨床轉化應用三大方向，致力于拓展罕見病治療的認知邊界，通過多學科交叉合作，推動罕見病診療技術的突破與轉化，降低罕見病的發病率與治療成本，為全球罕見病治療提供“中國方案”。
復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院院長周行濤在歡迎辭中表示，實驗室的啟動標志著醫院在罕見病研究領域邁出了堅實的一步，未來將持續致力于推動基因編輯技術的革新和基因治療與細胞治療技術的臨床轉化，惠及更多罕見病患者。
上海市科委副主任屈煒屈煒指出，罕見病雖名為“罕見”，卻關乎千萬家庭的幸福與希望。上海市始終將罕見病診療與前沿生物技術研發作為科技創新布局的重點方向，未來將繼續支持實驗室在基因編輯和細胞治療領域的創新研究，推動罕見病診療技術的突破與轉化。
中國科學院院士、復旦大學校長助理兼科學技術研究院院長彭慧勝強調，復旦大學始終走在醫學科研的前沿，基因編輯與細胞治療技術的發展為罕見病治療帶來了前所未有的希望。學校將全力支持實驗室的建設，助力其在罕見病研究領域取得更大突破。
中國科學院王正敏、李勁松分別代表實驗室戰略咨詢顧問專家和學術委員會致辭，從技術創新和合作的角度出發，強調技術突破是起點，臨床應用是終極目標，實驗室應形成產學研合力，始終以患者為中心，傳遞醫學溫度。
現場，上海市罕見病基因編輯與細胞治療重點實驗室（籌）正式揭牌，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與復旦大學附屬兒科醫院舉行了合作共建上海市重點實驗室、推進學科發展框架簽約儀式。
復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院黨委書記錢飚在總結致辭中表示，罕見病防治是醫學領域的重大挑戰，此次罕見病基因編輯與細胞治療重點實驗室的啟動標志著向醫學深水區進發的集結號。實驗室的建設正是為了撬動科技創新的力量，將醫學的邊界推向未知領域，真正為患者點亮生命和健康的曙光。
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