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          世界首次!在子宮內(nèi)成功治療罕見遺傳病

          2025-02-24 07:31:44 來源: 中國(guó)科學(xué)報(bào)

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          現(xiàn)年兩歲半的一名女孩是第一個(gè)在子宮內(nèi)接受運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病治療的人,目前沒有表現(xiàn)出罕見的遺傳性疾病的跡象。孩子的母親在懷孕后期服用了基因靶向藥物,孩子也繼續(xù)服用。相關(guān)研究結(jié)果2月19日發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。cGA流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

          澳大利亞新南威爾士大學(xué)悉尼分校的兒科神經(jīng)學(xué)家Michelle Farrar說:“這名女嬰得到了有效治療,沒有出現(xiàn)任何癥狀。”cGA流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

          患有嚴(yán)重脊髓性肌萎縮癥的嬰兒缺乏足夠的蛋白質(zhì)來維持運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。圖片來源:YsaL/GettycGA流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

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          這個(gè)孩子患有一種名為脊髓性肌萎縮癥的遺傳性疾病。這種疾病會(huì)影響控制運(yùn)動(dòng)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉逐漸衰弱。大約每1萬名新生兒中就有一個(gè)患有某種形式的脊髓性肌萎縮癥,這使其成為嬰兒和兒童死亡的主要遺傳原因。cGA流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

          在最嚴(yán)重的情況下,就像這個(gè)孩子的情況一樣,個(gè)體缺乏SMN1基因的兩個(gè)拷貝,只有一個(gè)或兩個(gè)鄰近基因SMN2的拷貝。因此,身體不能產(chǎn)生足夠的蛋白質(zhì)維持脊髓和腦干中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。這種蛋白質(zhì)在妊娠中期和晚期以及嬰兒出生后的頭幾個(gè)月最為重要。患有嚴(yán)重疾病的嬰兒通常活不過3歲。cGA流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

          在過去10年里,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已經(jīng)批準(zhǔn)了3種治療新生兒脊髓性肌萎縮癥的藥物。這項(xiàng)研究中使用的口服藥物名為Risdiplam,是由總部位于瑞士巴塞爾的羅氏生物技術(shù)公司生產(chǎn)的。作為一種小分子藥物,它是通過改變SMN2基因的表達(dá)產(chǎn)生更多SMN蛋白來發(fā)揮作用的。cGA流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

          到目前為止,脊髓性肌萎縮癥的治療都是在嬰兒出生后進(jìn)行的。但是,多達(dá)一半的新生兒缺乏SMN1基因的兩個(gè)拷貝,且只有兩個(gè)SMN2基因的拷貝,出生時(shí)就會(huì)出現(xiàn)一些癥狀。領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)研究的美國(guó)圣裘德兒童研究醫(yī)院臨床神經(jīng)學(xué)家Richard Finkel說:“仍有改進(jìn)的空間。”cGA流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

          “在子宮內(nèi)給藥的想法來自父母。他們?cè)馐芰诉@種可怕疾病的損失,并想知道是否有治療方案可以在出生前開始。”Finkel說,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了對(duì)該個(gè)體的研究。cGA流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

          這位懷孕32周的母親每天服用Risdiplam,持續(xù)6周。嬰兒從大約1周齡的時(shí)候開始服用這種藥物,并可能在余生中繼續(xù)服用。cGA流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

          分娩時(shí)的羊水和臍帶血測(cè)試表明,藥物已經(jīng)到達(dá)了胎兒體內(nèi)。與其他出生時(shí)患有同樣疾病的嬰兒相比,這個(gè)女嬰血液中的SMN蛋白含量更高,神經(jīng)損傷程度更低。孩子沒有表現(xiàn)出肌肉無力的跡象,肌肉發(fā)育正常。cGA流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

          “這顯然是非常令人放心的。”Finkel還建議對(duì)孩子進(jìn)行終身監(jiān)測(cè)。他表示,盡管只涉及一個(gè)人,但這項(xiàng)研究強(qiáng)調(diào)了早期治療的重要性。“我們瞄準(zhǔn)的治療窗口非常狹窄。”cGA流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

          研究人員表示,這一積極結(jié)果為更大規(guī)模的研究打開了大門,以了解這些發(fā)現(xiàn)是否可以被復(fù)制。這還增加了在出生后治療不足時(shí),在子宮內(nèi)治療其他遺傳疾病的可能性。cGA流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

          相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1056/NEJMc2300802cGA流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

          本文鏈接:世界首次!在子宮內(nèi)成功治療罕見遺傳病http://www.lensthegame.com/show-11-17692-0.html

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