近日，四川大學華西醫院生物治療科/生物治療國家重點實驗室副教授馬學磊和乳腺健康醫學研究院教授石虎兵團隊展開合作，研究揭示了無絲氨酸/甘氨酸飲食（-SG飲食）能夠抑制腫瘤生長，增強抗腫瘤免疫，首次發現了PD-L1的乳酸化修飾（lactylation）通過延緩腫瘤細胞中PD-L1的降解來促進腫瘤免疫逃逸，表明了將-SG飲食與免疫療法相結合來增強癌癥免疫治療的潛力。相關成果發表于《細胞—代謝》。
研究團隊探索了無絲氨酸/甘氨酸飲食（?SG飲食）對pMMR/MSS 結直腸癌及其腫瘤微環境的影響，特別是CD8+T細胞和腫瘤細胞之間的相互作用。該研究發現，無絲氨酸/甘氨酸飲食（?SG飲食）能夠抑制結直腸癌生長，并促進細胞毒性T細胞（CD8+T細胞）的積累，從而增強抗腫瘤免疫。
此外，該研究首次報道了PD-L1的乳酸化修飾（lactylation）是腫瘤中PD-L1增加的潛在機制，這有助于腫瘤免疫逃逸，阻斷PD-1/PD-L1信號通路能夠恢復被無絲氨酸/甘氨酸飲食（?SG飲食）招募的CD8+T細胞的功能，表明了將-SG飲食與免疫治療相結合具有增強癌癥免疫治療效果的潛力。
研究團隊還開展了一項單臂、1期臨床試驗（ChiCTR2300067929），以評估-SG飲食治療晚期實體瘤的安全性和可行性。
臨床試驗結果顯示，無絲氨酸/甘氨酸飲食（?SG飲食）在調節全身免疫方面是可行且安全的，可以在臨床上用于癌癥治療。這也是首次在臨床實踐中發現-SG飲食可破壞全身氨基酸穩態，并對晚期實體瘤患者產生持久影響。
該研究證明了無絲氨酸/甘氨酸飲食（?SG飲食）對腫瘤細胞和CD8+T細胞均有影響。這種飲食模式顯著降低了血液中的絲氨酸和甘氨酸水平，阻礙了它們被腫瘤細胞吸收，從而抑制了腫瘤生長。
這種飲食模式還誘導腫瘤細胞釋放趨化因子（例如CCL5、CXCL11），將CD8+T細胞招募到腫瘤部位，并增強其靶向腫瘤的能力。研究團隊還開展了一項1期臨床試驗，初步證實了-SG飲食在實體瘤治療中的可行性、安全性和潛在療效。這些結果提示了一種將-SG飲食和免疫療法相結合的癌癥治療新策略。
相關論文信息：https://doi.org/10.1016/j.cmet.2024.10.019
本文鏈接：這一“食療”能夠抑制腫瘤生長http://www.lensthegame.com/show-11-15877-0.html
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