根據(jù)《中國化學(xué)會-英國皇家化學(xué)會青年化學(xué)獎條例》，第十屆中國化學(xué)會-英國皇家化學(xué)會青年化學(xué)獎于2023年8月啟動推薦與申報，經(jīng)組織同行專家評審、中國化學(xué)會獎勵工作委員會審議，授予廈門大學(xué)洪文晶等4名杰出青年化學(xué)工作者“第十屆中國化學(xué)會-英國皇家化學(xué)會青年化學(xué)獎”。
中國化學(xué)會與獎勵合作單位英國皇家化學(xué)會謹(jǐn)向各位獲獎?wù)呒捌鋯挝槐硎菊\摯的祝賀！
中國化學(xué)會與英國皇家化學(xué)會于2007年共同設(shè)立“中國化學(xué)會-英國皇家化學(xué)會青年化學(xué)獎”，表彰年齡40周歲以下，在化學(xué)基礎(chǔ)研究、應(yīng)用基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究諸領(lǐng)域取得突破性、原創(chuàng)性或重要創(chuàng)新性的優(yōu)秀青年科學(xué)家。截止至2023年共授予40位獲獎?wù)摺?span style="display:none">YB9流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點LLSUM.COM
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洪文晶教授
廈門大學(xué)
授獎理由：研制了能夠精準(zhǔn)測量單分子電學(xué)性質(zhì)的科學(xué)儀器，在單分子電子學(xué)研究中做出了原創(chuàng)性工作。
科研工作介紹：洪文晶教授在單分子電子學(xué)這一交叉學(xué)科領(lǐng)域進(jìn)行了深入研究，通過跨學(xué)科攻關(guān)實現(xiàn)了基于隧穿電流反饋的分子構(gòu)型精確控制，突破了單分子尺度分子-電極界面耦合由于分子構(gòu)型差異而難以調(diào)控這一領(lǐng)域長期瓶頸，以此自主研制了能夠精準(zhǔn)測量單分子電學(xué)性質(zhì)的科學(xué)儀器，并在國內(nèi)外數(shù)十個科研院所獲得了廣泛應(yīng)用。他還通過國內(nèi)外合作做出了多項原創(chuàng)性工作：在單分子尺度科學(xué)研究方面，通過分子間作用的電學(xué)表征，獲得了環(huán)己烷分子間σ-σ相互作用的實驗證據(jù)；通過對單個甲酸脫氫酶催化過程的動態(tài)電學(xué)表征，提出了酶催化中輔酶分子間傳遞氫負(fù)離子完成催化循環(huán)這一有別于經(jīng)典理論的新機制；在單分子器件工程方面，在國際上率先開展單分子電子輸運中量子干涉的實驗研究，通過對單分子器件能級的電場調(diào)控，獲得了電子輸運中相消量子干涉的直接實驗證據(jù)；通過對金屬內(nèi)嵌富勒烯偶極朝向的電場調(diào)控，實現(xiàn)了室溫下基于存算一體架構(gòu)的單分子邏輯運算，從而首次將邏輯器件推進(jìn)到單分子這一極致尺度。
呂華教授
北京大學(xué)
授獎理由：在基于氨基酸的可循環(huán)回收、可降解生物醫(yī)用高分子材料研究方面取得系列創(chuàng)新性成果。
科研工作介紹：呂華教授聚焦生物基高分子的合成化學(xué)、生物偶聯(lián)及其醫(yī)學(xué)應(yīng)用，助力國家可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略與保障國民健康，取得了如下創(chuàng)新性成果：1.發(fā)展了廉價、“皮實”且耐水的氨基酸N-環(huán)內(nèi)酸酐（NCA）單體合成與開環(huán)聚合聚合方法，促進(jìn)了具有重要應(yīng)用價值的功能聚氨基酸如聚谷氨酸與聚脯氨酸的可控、高效與高通量合成，有望為聚氨基酸的規(guī)模化制造提供可行方案。2.提出并發(fā)展了多個原位構(gòu)筑偶聯(lián)“把手”和原位引發(fā)聚合的蛋白質(zhì)偶聯(lián)新策略，提出了“聚集誘導(dǎo)聚合”概念，實現(xiàn)了聚氨基酸、聚二硫化物等可降解高分子與蛋白的高效定點偶聯(lián)，具有可觀的藥物轉(zhuǎn)化潛力。3.設(shè)計合成了基于氨基酸的內(nèi)硫酯新單體，實現(xiàn)了其可控聚合及在溫和條件下的可控降解與循環(huán)回收，為可循環(huán)回收、可降解高分子材料提供了巧妙的設(shè)計思路。
余達(dá)剛教授
四川大學(xué)
授獎理由：在二氧化碳活化和選擇性合成高附加值化學(xué)品方向做出了重要貢獻(xiàn)。
科研工作介紹：二氧化碳（CO2）是一種儲量豐富、廉價易得、無毒且可再生的碳一資源，其高值化轉(zhuǎn)化具有重要意義。由于CO2具有較高的熱力學(xué)穩(wěn)定性和動力學(xué)穩(wěn)定性，該領(lǐng)域面臨巨大挑戰(zhàn)。余達(dá)剛教授聚焦CO2活化和選擇性轉(zhuǎn)化研究，提出了“CO2 = CO + [O]”理念，開發(fā)了“可見光促進(jìn)CO2單電子活化”策略和“自由基型CO2有機轉(zhuǎn)化”模式，建立了可見光催化、電化學(xué)和過渡金屬催化等CO2轉(zhuǎn)化體系，在溫和條件下實現(xiàn)了CO2高效活化和反應(yīng)選擇性調(diào)控，發(fā)展了若干CO2轉(zhuǎn)化新反應(yīng)，揭示了反應(yīng)機制，精準(zhǔn)合成了手性天然產(chǎn)物、生物活性分子、藥物分子和二酸單體等高附加值化學(xué)品，變廢為寶。
左智偉研究員
中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所
授獎理由：在烷烴碳?xì)滏I選擇性轉(zhuǎn)化、碳碳鍵斷裂重組等方向做出了一系列創(chuàng)新性工作。
科研工作介紹：針對惰性碳-氫鍵的鍵能高、極化弱等挑戰(zhàn)，左智偉研究員提出并發(fā)展了基于配體金屬電荷轉(zhuǎn)移的獨特光促催化模式（LMCT catalysis），融合選擇性氫原子轉(zhuǎn)移過程，開創(chuàng)性地發(fā)展了惰性烷基碳?xì)滏I選擇性轉(zhuǎn)化新途徑，首次報道了室溫條件下甲烷等低碳烷烴到胺、酯等高附加值產(chǎn)品的光促轉(zhuǎn)化反應(yīng)，實現(xiàn)了合成化學(xué)中公認(rèn)的挑戰(zhàn)性碳?xì)滢D(zhuǎn)化反應(yīng)，突破了稀土金屬鈰不能活化惰性碳?xì)滏I的固有觀念，為烴類資源的高值化利用研究開辟了新思路，配體金屬電荷轉(zhuǎn)移融合氫原子轉(zhuǎn)移的催化策略被賓夕法尼亞大學(xué)等數(shù)十個國內(nèi)外實驗室所應(yīng)用，引領(lǐng)了該方向的發(fā)展。針對惰性碳碳鍵依賴張力釋放或?qū)蜉o助活化等挑戰(zhàn)，發(fā)展了LMCT催化和自由基介導(dǎo)碳碳鍵均裂的協(xié)同策略，建立了非張力碳碳鍵斷裂轉(zhuǎn)化新體系，首次實現(xiàn)了基于碳碳鍵斷裂的立體化學(xué)重組新過程，突破了去消旋化反應(yīng)不能應(yīng)用于連續(xù)手性和季碳手性的局限，揭示了催化劑手性放大的倍增效應(yīng)。
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