“不做創新藥，就沒有出路。要做老百姓吃得起的好藥。”這樸素的愿望，讓丁健在腫瘤領域里埋頭深耕了30多年。
中國工程院院士、中國科學院上海藥物研究所研究員丁健雖已進入古稀之年，但談到抗腫瘤藥物研發時，雙眸閃爍著堅毅的光芒。前不久，在上海市科學技術獎勵大會上，丁健獲頒上海市科技功臣獎。
“做百姓吃得起的好藥”
1992年，丁健在國外獲得博士學位回到上海時，我國的新藥創制領域尚屬一片未開墾的沃土。就連如今被稱為“藥谷”的張江，那時還是農田和荒地。
“那時科研條件差、科研經費少，團隊中沒有研究生，整個課題組只有12個人。軟硬件設施也很老舊，研究方法也很落后——篩選藥物的細胞不僅數量少，且與患者腫瘤真實情況相去甚遠，無法做出準確的藥理評價……”丁健回憶說，當時國內幾乎沒有一款原創抗腫瘤新藥，甚至仿制藥的質量也不過關。
是再次出國尋求發展機會，還是留在新藥研發剛剛起步的故土？很快，丁健找到了事業的錨點——“做老百姓吃得起的好藥，讓中國原創新藥早日走向世界”，這成為丁健躬身踐行的信條和信心之源。
我國惡性腫瘤的死亡人數與新發病例數量均位居世界首位，且大多數惡性腫瘤都缺少有效的治療藥物，多種惡性腫瘤患者的5年生存率不足20%。
丁健決心投身于抗腫瘤新藥的研發。“我和所有做藥人有一個共同夢想——創制新藥，把惡性腫瘤變成像高血壓、糖尿病一樣的慢性病，實現帶瘤生存。”丁健堅定地說。
新藥研發，往往“九死一生”。他們開發的第一個c-Met化合物，在靈長類動物的臨床前試驗中，代謝特征突發明顯改變，為這一候選物的后續開發帶來較大風險與不確定性。“當時，我們已與企業簽訂轉讓合同，申報臨床在即。”但是丁健與合作團隊不得不忍痛叫停，開啟重新探索之路。
“做新藥，失敗永遠比成功多，做科研最重要的是堅持，要能忍受失敗，要耐得住寂寞。”丁健笑著說自己心態好，這背后是他的自信和執著。
“做老百姓吃得起的好藥，丁老師經歷了一次次失敗，用滴水穿石的毅力，引領新藥研發的潮流，這是一種基石性的貢獻。”上海藥物所所長李佳說。
30年間，青絲變華發，由丁健作為主要發明人的14個抗腫瘤一類新藥進入臨床研究。其中，谷美替尼在中國和日本獲批上市。
“建立標準體系需要一代代人的努力”
除了率隊在腫瘤研究的無人區“拓荒”，丁健還以其超前的眼光對上海藥物所的基礎研究規劃布局。
“科學研究，光有想法是遠遠不夠的。我們的目標，不僅僅是解決單一的科學問題，而是搭建起一套完整的研發與轉化體系和平臺，讓更多的創新成果真正造福患者。”丁健說。
初到中國科學院上海藥物所時，國內抗腫瘤藥物研究剛起步，藥物篩選平臺、細胞株評價等體系標準無法與世界接軌。在他的帶領下，上海藥物研究所成功創建了與國際接軌的抗腫瘤藥物研發平臺，構建起中國抗腫瘤新藥研究的標準化評價體系。
這一體系的建立，不僅提升了國內抗腫瘤藥物的研究水平，還加速了實驗室研究向臨床轉化的進程。
如今，丁健與其團隊建立了一系列貼近臨床、符合中國人基因特征的腫瘤藥物篩選評價平臺，已有超過400株人腫瘤細胞株的精準靶向篩選板塊、超過100例中國人群高發腫瘤的稀有腫瘤類器官模型、超百萬次化合物篩選。
“建立標準體系不是一年兩年就能夠完成的，需要一代代人的努力，工作還在繼續。”丁健說。
體系和平臺架起了研究成果和應用的橋梁。上海藥物所與浦東張江生物醫藥企業展開了密切合作。“這是一個‘雙贏’的結果，既促進了張江生物醫藥產業發展，又讓藥物所科研成果轉化落地。”丁健言語中洋溢著自豪。
“不做創新藥，就沒有出路。要做老百姓吃得起的好藥。”這樸素的愿望，讓丁健在腫瘤領域里埋頭深耕了30多年。
中國工程院院士、中國科學院上海藥物研究所研究員丁健雖已進入古稀之年，但談到抗腫瘤藥物研發時，雙眸閃爍著堅毅的光芒。前不久，在上海市科學技術獎勵大會上，丁健獲頒上海市科技功臣獎。
“做百姓吃得起的好藥”
1992年，丁健在國外獲得博士學位回到上海時，我國的新藥創制領域尚屬一片未開墾的沃土。就連如今被稱為“藥谷”的張江，那時還是農田和荒地。
“那時科研條件差、科研經費少，團隊中沒有研究生，整個課題組只有12個人。軟硬件設施也很老舊，研究方法也很落后——篩選藥物的細胞不僅數量少，且與患者腫瘤真實情況相去甚遠，無法做出準確的藥理評價……”丁健回憶說，當時國內幾乎沒有一款原創抗腫瘤新藥，甚至仿制藥的質量也不過關。
是再次出國尋求發展機會，還是留在新藥研發剛剛起步的故土？很快，丁健找到了事業的錨點——“做老百姓吃得起的好藥，讓中國原創新藥早日走向世界”，這成為丁健躬身踐行的信條和信心之源。
我國惡性腫瘤的死亡人數與新發病例數量均位居世界首位，且大多數惡性腫瘤都缺少有效的治療藥物，多種惡性腫瘤患者的5年生存率不足20%。
丁健決心投身于抗腫瘤新藥的研發。“我和所有做藥人有一個共同夢想——創制新藥，把惡性腫瘤變成像高血壓、糖尿病一樣的慢性病，實現帶瘤生存。”丁健堅定地說。
新藥研發，往往“九死一生”。他們開發的第一個c-Met化合物，在靈長類動物的臨床前試驗中，代謝特征突發明顯改變，為這一候選物的后續開發帶來較大風險與不確定性。“當時，我們已與企業簽訂轉讓合同，申報臨床在即。”但是丁健與合作團隊不得不忍痛叫停，開啟重新探索之路。
“做新藥，失敗永遠比成功多，做科研最重要的是堅持，要能忍受失敗，要耐得住寂寞。”丁健笑著說自己心態好，這背后是他的自信和執著。
“做老百姓吃得起的好藥，丁老師經歷了一次次失敗，用滴水穿石的毅力，引領新藥研發的潮流，這是一種基石性的貢獻。”上海藥物所所長李佳說。
30年間，青絲變華發，由丁健作為主要發明人的14個抗腫瘤一類新藥進入臨床研究。其中，谷美替尼在中國和日本獲批上市。
“建立標準體系需要一代代人的努力”
除了率隊在腫瘤研究的無人區“拓荒”，丁健還以其超前的眼光對上海藥物所的基礎研究規劃布局。
“科學研究，光有想法是遠遠不夠的。我們的目標，不僅僅是解決單一的科學問題，而是搭建起一套完整的研發與轉化體系和平臺，讓更多的創新成果真正造福患者。”丁健說。
初到中國科學院上海藥物所時，國內抗腫瘤藥物研究剛起步，藥物篩選平臺、細胞株評價等體系標準無法與世界接軌。在他的帶領下，上海藥物研究所成功創建了與國際接軌的抗腫瘤藥物研發平臺，構建起中國抗腫瘤新藥研究的標準化評價體系。
這一體系的建立，不僅提升了國內抗腫瘤藥物的研究水平，還加速了實驗室研究向臨床轉化的進程。
如今，丁健與其團隊建立了一系列貼近臨床、符合中國人基因特征的腫瘤藥物篩選評價平臺，已有超過400株人腫瘤細胞株的精準靶向篩選板塊、超過100例中國人群高發腫瘤的稀有腫瘤類器官模型、超百萬次化合物篩選。
“建立標準體系不是一年兩年就能夠完成的，需要一代代人的努力，工作還在繼續。”丁健說。
體系和平臺架起了研究成果和應用的橋梁。上海藥物所與浦東張江生物醫藥企業展開了密切合作。“這是一個‘雙贏’的結果，既促進了張江生物醫藥產業發展，又讓藥物所科研成果轉化落地。”丁健言語中洋溢著自豪。
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